różowe, czerwone, fioletowe diamenty
|

Deformacja, widmo i pasma energetyczne

Różowe, czerwone, purpurowe i fioletowe diamenty w ujęciu spektroskopowym i kwantowym

Różowe, czerwone, purpurowe i fioletowe diamenty należą do najrzadszych odmian diamentów naturalnych. W przeciwieństwie do żółtych diamentów barwionych przez azot czy niebieskich z udziałem boru, ich kolor nie wynika przede wszystkim z klasycznych domieszek chemicznych. Kluczowym czynnikiem jest deformacja plastyczna sieci krystalicznej węgla.

Najważniejszym historycznym źródłem takich kamieni była kopalnia Argyle w Australii Zachodniej, która dostarczała ponad 90 procent światowych różowych diamentów aż do zamknięcia w 2020 roku. Ten fakt ma ogromne znaczenie zarówno naukowe, jak i inwestycyjne.

Z perspektywy fizyki ciała stałego mamy do czynienia z wyjątkową sytuacją. Makroskopowa deformacja mechaniczna w sposób bezpośredni modyfikuje strukturę elektronową półprzewodnika szerokopasmowego i nadaje mu barwę w zakresie widzialnym.

Struktura diamentu i model pasmowy

Schemat fragmentu sieci krystalicznej diamentu. Po lewej przedstawiono połączenia kowalencyjne atomów węgla w strukturze typu diamentowego. Po prawej zaznaczono tetraedryczną koordynację sp3, w której każdy atom węgla jest związany z czterema sąsiadami pod kątem około 109,5 stopnia. Ta regularna geometria stanowi punkt odniesienia dla analizy zaburzeń strukturalnych wywołanych deformacją plastyczną.
Schemat fragmentu sieci krystalicznej diamentu. Po lewej przedstawiono połączenia kowalencyjne atomów węgla w strukturze typu diamentowego. Po prawej zaznaczono tetraedryczną koordynację sp3, w której każdy atom węgla jest związany z czterema sąsiadami pod kątem około 109,5 stopnia. Ta regularna geometria stanowi punkt odniesienia dla analizy zaburzeń strukturalnych wywołanych deformacją plastyczną.

Diament krystalizuje w strukturze typu diamentowego, grupa przestrzenna Fd-3m. Każdy atom węgla znajduje się w hybrydyzacji sp3 i tworzy cztery wiązania kowalencyjne w geometrii tetraedrycznej.

Porównanie hybrydyzacji sp2 i sp3 w strukturach węgla. Po lewej konfiguracja sp2 charakterystyczna dla grafitu, z orbitalami p tworzącymi zdelokalizowany układ π. Po prawej hybrydyzacja sp3 typowa dla diamentu, prowadząca do tetraedrycznej koordynacji i szerokiej przerwy energetycznej. Różnica w geometrii wiązań bezpośrednio determinuje właściwości elektronowe i optyczne obu faz.
Porównanie hybrydyzacji sp2 i sp3 w strukturach węgla. Po lewej konfiguracja sp2 charakterystyczna dla grafitu, z orbitalami p tworzącymi zdelokalizowany układ π. Po prawej hybrydyzacja sp3 typowa dla diamentu, prowadząca do tetraedrycznej koordynacji i szerokiej przerwy energetycznej. Różnica w geometrii wiązań bezpośrednio determinuje właściwości elektronowe i optyczne obu faz.

Przerwa energetyczna wynosi około 5,47 eV w temperaturze pokojowej. W idealnym krysztale:

  • brak stanów w przerwie energetycznej,
  • brak absorpcji w zakresie widzialnym,
  • pełna przezroczystość.

Barwa pojawia się wtedy, gdy w przerwie energetycznej tworzą się stany pośrednie. W przypadku omawianych odmian kluczową rolę odgrywają defekty dyslokacyjne i naprężenia.

Struktura pasmowa diamentu obliczona wzdłuż wysokosymetrycznych punktów strefy Brillouina. Widoczna jest szeroka przerwa energetyczna pośrednia około 5,47 eV pomiędzy maksimum pasma walencyjnego w punkcie Γ a minimum pasma przewodnictwa w kierunku X. Idealna struktura nie zawiera stanów w przerwie, co tłumaczy przezroczystość bezdefektowego diamentu. W diamentach deformowanych lokalne pola naprężeń wprowadzają stany pośrednie w tej przerwie, umożliwiając absorpcję w zakresie widzialnym.
Struktura pasmowa diamentu obliczona wzdłuż wysokosymetrycznych punktów strefy Brillouina. Widoczna jest szeroka przerwa energetyczna pośrednia około 5,47 eV pomiędzy maksimum pasma walencyjnego w punkcie Γ a minimum pasma przewodnictwa w kierunku X. Idealna struktura nie zawiera stanów w przerwie, co tłumaczy przezroczystość bezdefektowego diamentu. W diamentach deformowanych lokalne pola naprężeń wprowadzają stany pośrednie w tej przerwie, umożliwiając absorpcję w zakresie widzialnym.

Hamiltonian układu można zapisać jako:

H = H0 + Hstrain

gdzie H0 opisuje idealną sieć, a Hstrain zaburzenie potencjału krystalicznego wynikające z deformacji.

Struktura pasmowa diamentu z widoczną pośrednią przerwą energetyczną Eg ≈ 5,47 eV oraz wyższą przerwą bezpośrednią około 7,3 eV. Minimum pasma przewodnictwa zlokalizowane jest w pobliżu punktu X, podczas gdy maksimum pasma walencyjnego znajduje się w Γ. Deformacja sieci generuje lokalne zaburzenia potencjału krystalicznego, które wprowadzają stany w obrębie tej przerwy, umożliwiając przejścia elektronowe w zakresie widzialnym odpowiedzialne za barwę różowych i czerwonych diamentów.
Struktura pasmowa diamentu z widoczną pośrednią przerwą energetyczną Eg ≈ 5,47 eV oraz wyższą przerwą bezpośrednią około 7,3 eV. Minimum pasma przewodnictwa zlokalizowane jest w pobliżu punktu X, podczas gdy maksimum pasma walencyjnego znajduje się w Γ. Deformacja sieci generuje lokalne zaburzenia potencjału krystalicznego, które wprowadzają stany w obrębie tej przerwy, umożliwiając przejścia elektronowe w zakresie widzialnym odpowiedzialne za barwę różowych i czerwonych diamentów.

Plastyczna deformacja jako źródło koloru

Deformacja plastyczna w diamentach zachodzi w warunkach wysokiego ciśnienia i temperatury w płaszczu Ziemi, często w trakcie procesów tektonicznych lub transportu kimberlitowego.

Główne elementy strukturalne:

  • dyslokacje krawędziowe,
  • dyslokacje śrubowe,
  • pasma poślizgu w płaszczyznach {111},
  • lokalne zaburzenia symetrii.
Pasy deformacyjne widoczne w oszlifowanym diamencie w świetle odbitym. Równoległe struktury lamelarne odpowiadają pasmom poślizgu w płaszczyznach {111}, powstałym w wyniku deformacji plastycznej w warunkach płaszcza ziemskiego. Obszary o zwiększonej koncentracji naprężeń korelują z intensywniejszą barwą w diamentach różowych i czerwonych.
Pasy deformacyjne widoczne w oszlifowanym diamencie w świetle odbitym. Równoległe struktury lamelarne odpowiadają pasmom poślizgu w płaszczyznach {111}, powstałym w wyniku deformacji plastycznej w warunkach płaszcza ziemskiego. Obszary o zwiększonej koncentracji naprężeń korelują z intensywniejszą barwą w diamentach różowych i czerwonych.

Wzrost gęstości dyslokacji prowadzi do powstania lokalnych poziomów energetycznych w przerwie pasmowej. Przejścia elektronowe związane z tymi stanami powodują selektywną absorpcję światła zielonego w zakresie około 500 do 560 nm. Oko rejestruje wówczas barwę komplementarną, czyli róż lub czerwień.

Obrazy transmisyjnej mikroskopii elektronowej TEM przedstawiające sieć dyslokacji oraz błędy ułożenia warstw w diamencie poddanym deformacji plastycznej. Widoczne linie dyslokacyjne, ich splątania oraz lokalne koncentracje defektów generują pola naprężeń odpowiedzialne za powstawanie stanów defektowych w przerwie energetycznej i w konsekwencji za absorpcję w zakresie widzialnym.
Obrazy transmisyjnej mikroskopii elektronowej TEM przedstawiające sieć dyslokacji oraz błędy ułożenia warstw w diamencie poddanym deformacji plastycznej. Widoczne linie dyslokacyjne, ich splątania oraz lokalne koncentracje defektów generują pola naprężeń odpowiedzialne za powstawanie stanów defektowych w przerwie energetycznej i w konsekwencji za absorpcję w zakresie widzialnym.

Nie istnieje odrębne czerwone centrum barwne. Czerwony diament to ekstremalne stadium deformacji różowego.

Spektroskopia FTIR

Spektroskopia w podczerwieni służy głównie do klasyfikacji typu diamentu.

Instytucją referencyjną w tym zakresie jest Gemological Institute of America.

Większość różowych i czerwonych diamentów należy do typu IIa, co oznacza bardzo niską zawartość azotu. FTIR pozwala wykazać:

  • brak agregatów azotu typu A i B,
  • ewentualną obecność wodoru przy około 3107 cm⁻¹,
  • subtelne zmiany tła związane z naprężeniem.

FTIR potwierdza, że barwa nie wynika z klasycznych centrów azotowych, lecz z deformacji.

Fotoluminescencja PL

Fotoluminescencja jest kluczową techniką w analizie tych kamieni.

Widmo fotoluminescencji diamentu w funkcji energii fotonu. Zaznaczone wąskie linie przy 1,68 eV oraz 2,059 eV odpowiadają przejściom związanym z centrami defektowymi w sieci krystalicznej. Wstawki przedstawiają powiększenie struktur drobnych, umożliwiające analizę rozszczepienia linii i szerokości połówkowej, istotnych przy identyfikacji natury defektów oraz lokalnych pól naprężeń.
Widmo fotoluminescencji diamentu w funkcji energii fotonu. Zaznaczone wąskie linie przy 1,68 eV oraz 2,059 eV odpowiadają przejściom związanym z centrami defektowymi w sieci krystalicznej. Wstawki przedstawiają powiększenie struktur drobnych, umożliwiające analizę rozszczepienia linii i szerokości połówkowej, istotnych przy identyfikacji natury defektów oraz lokalnych pól naprężeń.

W widmach PL często obserwuje się:

  • NV0 przy 575 nm,
  • NV minus przy 637 nm,
  • szerokie pasma związane z deformacją.

Mapowanie przestrzenne pokazuje silną korelację pomiędzy intensywnością barwy a zagęszczeniem dyslokacji.

Mapy intensywności fotoluminescencji PL w funkcji położenia przestrzennego x–y. Skala barw odpowiada natężeniu sygnału w jednostkach arbitralnych. Panel a przedstawia względnie jednorodny rozkład emisji, natomiast panel b ujawnia lokalne maksima intensywności związane z koncentracją defektów i pól naprężeń. Niejednorodności przestrzenne korelują z obszarami podwyższonej gęstości dyslokacji odpowiedzialnych za deformacyjny mechanizm barwy.
Mapy intensywności fotoluminescencji PL w funkcji położenia przestrzennego x–y. Skala barw odpowiada natężeniu sygnału w jednostkach arbitralnych. Panel a przedstawia względnie jednorodny rozkład emisji, natomiast panel b ujawnia lokalne maksima intensywności związane z koncentracją defektów i pól naprężeń. Niejednorodności przestrzenne korelują z obszarami podwyższonej gęstości dyslokacji odpowiedzialnych za deformacyjny mechanizm barwy.

Różowe a czerwone

Różnica jest ilościowa, nie jakościowa.

W czerwonych diamentach:

  • gęstość stanów defektowych jest wyższa,
  • pasmo absorpcji jest szersze,
  • transmisja światła zielonego jest niemal całkowicie tłumiona.
Moussaieff Red Diamond.

Jednym z najbardziej znanych przykładów jest Moussaieff Red Diamond ( na zdjęciu powyżej).

Purpurowe i fioletowe diamenty

https://images.squarespace-cdn.com/content/v1/56cb81a68259b5d1a020ea77/1478553678255-6QTDPRW1RYOH5RB3IBNO/17580-0344.jpg

Purpurowe diamenty wykazują komponent deformacyjny oraz wyraźniejsze linie NV minus. Fioletowe mogą zawierać udział wodoru i w niektórych przypadkach śladowy bor.

Mechanizm barwy jest hybrydowy:

  • deformacja,
  • centra NV,
  • możliwy wpływ wodoru.

Widma są bardziej złożone niż w czystych różowych kamieniach.


Weryfikacja informacji i źródła

Najważniejsze publikacje i źródła:

  • Zaitsev A.M., Optical Properties of Diamond, Springer.
  • Collins A.T., Physical Properties of Diamond, Reports on Progress in Physics.
  • De Weerdt F. et al., Deformation-related color in diamonds, Diamond and Related Materials.
  • Publikacje badawcze Gemological Institute of America.
  • Materiały archiwalne kopalni Argyle.

Wnioski przedstawione w artykule są zgodne z aktualnym stanem wiedzy naukowej.


Chcesz więcej takich historii?
Śledź mojego bloga – znajdziesz tu analizy, opowieści i ciekawostki z najwyższej półki świata diamentów. Zapraszam na inne moje kanały jak Instagram , YouTube czy TikTok .
Jeśli doceniasz moją pracę możesz mi też postawić kawę – będzie mi bardzo miło !

Teraz możesz wesprzeć moją pracę także poprzez

W przypadku pytań dotyczących diamentów zapraszam do kontaktu.  Pamiętajcie że moich wpisów nie można traktować jako rekomendacji. 
To po prostu moja opinia i chęć podzielenia się z Wami moją wiedzą nt. diamentów.
Przypominam także
 iż teksty są moją własnością i zgodnie z prawem podlegają ochronie. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Podobne wpisy

  • Aukcja Sotheby’s w Genewie …

    I tak oto kolejna „pandemiczna” aukcja za nami. Dziś gościliśmy w Genewie, gdzie we wnętrzach hotelu Mandarin Oriental, dom aukcyjny Sotheby’s zorganizował swoją wiosenną aukcję. W tym roku Magnificent Jewels and Noble Jewels został podzielony na 2 części. Pierwsza część odbyła się dziś, druga odbędzie się 13 maja, czyli za dwa dni. Jednak w tym wpisie…

  • Aukcja Christie’s Magnificent Jewels w Genewie

    Właśnie zakończyła się aukcja Christie’s Magnificent Jewels w Genewie. W pięknych wnętrzach Four Seasons Hotel des Bergues, miłośnicy piękna i tego co wyjątkowe – mogli nieco poucztować. Niestety ze względu na okoliczności związane z COVID-19, aukcja odbyła się w trybie pandemicznym. Dość spore ograniczenia jakie znamy z poprzednich aukcji nie przeszkodziły w organizacji tego wyjątkowego…

  • |

    Blue Moon. Kiedy natura pisze własną definicję perfekcji…

    Są diamenty piękne. Są diamenty rzadkie. I są takie, które wymykają się klasyfikacjom, bo łączą w sobie naukową fascynację, absolutną wyjątkowość i coś trudnego do uchwycenia, co nazywamy emocją. Blue Moon należy właśnie do tej ostatniej kategorii. To nie jest tylko kamień. To manifest natury, która przez miliardy lat pracowała nad czymś, co dziś możemy…

  • |

    Diamenty kolorowe – od niszy do klasy aktywów…

    Jeszcze dwie dekady temu naturalne diamenty kolorowe funkcjonowały na marginesie rynku luksusowego – jako obiekty dla wyrafinowanych kolekcjonerów. Dziś są jedną z najsilniej performujących klas aktywów w segmencie high-value collectibles, przyciągając uwagę inwestorów poszukujących stabilnych i wyjątkowych instrumentów długoterminowych. Ich wartość nie wynika z mody ani trendów estetycznych. Fundamentem pozostaje rzadkość geologiczna, ograniczona podaż i rosnący, globalny…

  • Oval – synonim finezji i nowoczesnej elegancji

    W świecie diamentów istnieją kształty, które emanują harmonią, blaskiem i ponadczasową elegancją. Jednym z nich jest diament w szlifie oval – subtelna interpretacja klasycznej brylantowej okrągłości, wydłużona i pełna gracji. Jego historia, podobnie jak refleksy świetlne igrające na fasetach, jest fascynującą opowieścią o sztuce jubilerskiej i nieustannym dążeniu do perfekcji. Oval – harmonijna doskonałość w świecie…

  • |

    HPHT Overgrowth na naturalnym diamencie: kiedy geologia spotyka technologię

    W ostatnich latach w laboratoriach gemmologicznych na całym świecie coraz częściej identyfikuje się materiały diamentowe, które wymykają się prostemu podziałowi na „naturalne” i „syntetyczne”. Jednym z najbardziej wymagających diagnostycznie zjawisk jest tzw. HPHT overgrowth on natural diamond — czyli epitaksjalny przerost syntetycznego diamentu na naturalnym rdzeniu. Z punktu widzenia krystalografii mamy do czynienia z monokryształem…

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *